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免水洗手液NDC认证申请要求

更新时间:2020-08-30 11:55:25 信息编号:1083797
免水洗手液NDC认证申请要求
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免水洗手液NDC认证申请要求
欧华机构申报过程包含哪些服务?
         根据美国FDA关于电子注册与电子文件提交的最新要求,内容包括:为客户企业代理邓白氏编码申请;代理工厂电子注册(FEI注册)、代理NDC电子注册与维护,代理DMF文件电子递交与维护。
申报FDA需要递交哪些的基本信息?
如公司名称、地址、联系方式、联系人信息、FEI登记号、DUNS登记号等
 
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据FDA介绍,法案要求每家贸易商和每份贸易,都持有独特的识别码。药品和生物制品所使用的标准化数码标识(SNI)包括国家药品验证号(NDC)。NDC把生产商身份、药品信息以及包装要求,编成了10~11位的数字码。法案要求同时打印人类可读的编码和二维数据矩阵。二维码保存的国家药品验证号(NDC)或序列号,可以被读码器扫描。公司也可以在二维码里加入其他信息,比如批次号和截止使用日期。如果公司遵守GS1标准,可以把NDC放入GS1全球交易项目号当中
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———市场上的fda注册机构是比较多的,而不同的注册机构,他们所具备的实力和资质是不同的,在选择时需要考察自己所选择的注册机构是否是正规合法经营的,以及该机构是否具备相关的工程师,他们在办理fda注册时的实力是否是强大的,这对于后期fda的注册办理是有严重影响的


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