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洗手液FDA注册周期及费用

更新时间:2020-08-30 11:56:56 信息编号:1083802
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什么是NDC及NDC系统?
        NDC(National Drug Code,国家药品代码)是药品作为普通商品的识别符号。NDC数据库可公开查询,它包括了所有的处方药和非处方药,但不包括兽药、血液制品和非最终上市的药品(如API)。  
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企业需求FDA提供资料: 

ub8优游网页版登录注册  生产商信息 - 标签设计图 - 产品成分 - 邓白氏号码,我们可以顺带帮忙注册 

 FDA认证加急处理服务:分企业注册+产品成分注册 邓白氏:3-5天 FDA周期正常:15个工作日完结,加急另外算 

洗手液FDA认证此前已确认其他28种有效成分,包含苄索氯铵,不符合FDA的非处方药(OTC)药物评价的评估资历。含有任何这些活性成分的产品必须在美国营销之前经过FDA的新药批准(NDA)流程。    该判决遵从FDA对OTC药物的常规方法,因为他们重视API而不是成品药物配方。FDA经常发布非处方药类别的OTC专论规定,其间或许包含哪些API可用于特定的预期用途。


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———产品在做fda认证的时候,是不存在fda证书这一说的,而市面上所流传的证书,是fda代办机构自己出的宣称性文件,证明该产品已经做了fda注册,但是fda的证书对于企业产品进入美国的市场是没有什么帮助的,也没有什么意义的


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主要经营:欧洲认证:CE认证、ROHS认证、REACH检测、LFGB认证、CPNP认证 美洲认证:FDA注册认证、FCC认证、FDA食品级检测、CPC认证 中东认证:COC认证、PVOC认证、SASO认证、SABER认证,尼日利亚PC,SC证书 中国认证:CCC认证、 其他认证:UN38.3、MSDS报告、CB认证、运输条件鉴定书 体系认证:ISO9001质量体系认证、ISO14001环保体系认证、ISO45001认证、 蓝牙认证:SRRC无线认证、高效权威、

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